菠菜网最稳定正规平台:购进医疗器械使用医疗器
菠菜网最稳定正规平台1.采购医疗器械应根据市场动态分析、库存情况，根据批准经营的品类范围制定采购计划。力求做到质量好、交货及时。2、购买医疗器械必须签订购销合同，合同中应当有明确的质量条款和违反质量条款的处理办法，明确质量责任。3、医疗器械采购必须把产品质量放在首位，认真审查采购医疗器械企业的合法性和质量可靠性。必须取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。有质量保证能力的企业采购；收集、保存、确认供应商合法资格的有效证明文件，并存档。购买一次性使用无菌医疗器械产品时，需取得生产商质检部门出具的同一批次检验报告，并加盖供应商红章，内容至少应包括无菌和非致热项目. 向生产厂家销售人员进货时，必须认真审核销售人员的资质，并索取销售人员的身份证、《生产企业许可证》、《营业执照》、《法人授权书》，并取得当地卫生部门的批准药监部门和价格部门。相关许可证的副本，例如“ 并具备履行合同的能力，签订质量保证协议，索取《合格证》及首件产品登记证、质量证明书复印件，并存档。填写《医疗器械品种首次经营审批表》，经质检部门审核签字，业务主管经理批准后方可采购经营。并具备履行合同的能力，签订质量保证协议，索取《合格证》及首件产品登记证、质量证明书复印件，并存档。填写《医疗器械品种首次经营审批表》，经质检部门审核签字，业务主管经理批准后方可采购经营。
2、销售人员应熟悉所经营的医疗器械产品的专业知识，仔细检查产品的质量和外包装，标签是否符合规定，确保产品质量。所售产品应先开票，按发票付款，仔细核对，不会有差错。对产品应当建立真实、完整的销售记录医疗器械公司管理制度，并在产品有效期届满后保存两年备查。3.未经注册、不合格、过期、淘汰的医疗器械和国家药品监督管理部门禁止销售的医疗器械。被篡改、伪造或冒用“人民”的医疗器械 并及时向当地药品监督管理部门报告。对已售出的不合格产品，应当通知用户停止使用，同时对不合格产品进行召回。6、执行“先进先出、先进先出”的销售原则，减少不必要的损失。1、质量管理部医疗器械验收人员负责医疗器械产品的质量验收。要求质检人员认真学习医疗器械相关法律法规和专业知识，了解其经营的医疗器械产品的性能和特点，正确进行质量检验，严格把关入库质量。
2、检验人员应当按照供货合同及相关医疗器械质量标准对检验区内的货物进行质量检验。验收原则是逐批验收。检验要点是：是否有合格证、产品注册证、生产许可证是否有效、外包装是否完好、外观质量是否合格、是否在有效期内等。 3、一次性无菌医疗器械除上述检验内容外，还应对照产品检验报告进行质量验收，符合要求后方可入库。4、验收完成后，验收人员在入库凭证上签字，经入库管理员签字确认后入库。5、验收中发现不合格产品，应拒绝入库，并通知质量部负责人。确认无误后，采购部将与供应商联系，按不合格品处理。6、客户退回的设备，暂时放入等候区进行验证验收。验收合格后方可进入合格产品区重新登记入库。对于验收不合格的退货，由质量部确认，由主管签字放置在不合格品区，集中统一销毁。做好退货受理记录，注明退货原因。7、做好质量验收记录，记录内容必须真实完整，包括：产品名称、生产单位、供应商、采购日期、数量、规格型号、批号、有效期、产品注册合格证号、生产许可证号、灭菌批号、外观质量、包装质量、验收人员、审核人员等应记录在产品有效期届满后二年。公司规章制度，学习和了解其经营的医疗器械产品的性能、特点和储存条件，
菠菜网最稳定正规平台2、仓管员经检验员签字准确清点品种和数量后，将货物移入合格区（绿色区）。3、仓库内的设备产品应根据其储存条件和包装箱的标识进行分类和编码，并区分同一品种不同批号。4、仓库管理人员在发货时，必须坚持“先进先出、先进先出、可变先出、近期先出”的原则。五、设备产品退回客户应放置在退货区，等待检验员验收。合格后方可进入合格产品区。六、仓库管理人员要做好仓库卫生，注意防潮、防尘、和啮齿动物，并在下班前关闭门窗。一、审核员负责医疗器械产品出库的审核。要求审核人员认真学习相关法律法规和企业规章制度，了解所经营的设备和产品的性能和特点，做好缺货审核工作，确保质量合格。缺货产品合格，数量准确。单位、产品名称、规格型号、批号、有效期、数量、厂名等，核对产品注册证号、合格证、包装质量、外观质量是否合格，符合规定。验证和检查完成后，医疗器械产品可以出库，出库审核记录应当签字确认。, 要求保存记录至产品保质期后两年。3、审稿人在做审稿工作时医疗器械公司管理制度，要审一个类型，移动另一个，防止出错。器械产品应与其他产品分开包装，以免污染无菌医疗器械。一、禁止买卖过期、无效的医疗器械产品。医疗器械产品管理制度有效期1个月内的医疗器械产品。要求保存记录至产品保质期后两年。3、审稿人在做审稿工作时，要审一个类型，移动另一个，防止出错。器械产品应与其他产品分开包装，以免污染无菌医疗器械。一、禁止买卖过期、无效的医疗器械产品。医疗器械产品管理制度有效期1个月内的医疗器械产品。要求保存记录至产品保质期后两年。3、审稿人在做审稿工作时，要审一个类型，移动另一个，防止出错。器械产品应与其他产品分开包装，以免污染无菌医疗器械。一、禁止买卖过期、无效的医疗器械产品。医疗器械产品管理制度有效期1个月内的医疗器械产品。禁止买卖过期无效的医疗器械产品。医疗器械产品管理制度有效期1个月内的医疗器械产品。禁止买卖过期无效的医疗器械产品。医疗器械产品管理制度有效期1个月内的医疗器械产品。
3、有有效期的产品入库时，应按类别和有效期的距离堆放，并注明有效期。4、落实医疗器械有效期申报制度，对有效期近半年的产品填写有效产品销售提醒表，并通知销售部门重点销售。5、过期、无效商品，由仓管员进行登记，向质量部报告，并置于不合格区统一销毁。1、仓库经理和质量经理负责不合格设备产品的入库、检验、管理和鉴定。有关部门要积极收集器械产品质量信息，与所经营的品种进行核对比较，发现问题及时处理。（三）发现有产品不符合质量标准、标识模糊、内容不符合规定的；(4) 日常维护中发现质量变化，如包装不严密、漏气、粘连、变色、外观损坏等。设备产品；3、仓库管理人员在销售过程中发现日常维修、销售人员中不合格的无菌医疗器械产品或其他器械产品，应立即停止销售，并放置黄色暂停销售标志，质量部将及时报告到当地药品监管部门。经核实为不合格产品时，销售部将及时通知该批产品的经营和使用单位停止销售或使用，并进行退货回收，仓库经理将该批设备产品移至不合格区。1、公司内从事采购、仓储、销售、质量管理的人员负责产品质量跟踪。2、做好采购、验收、缺货审核和销售记录，收集产品信息，建立供应商和客户档案，使医疗器械业务的每一个环节都可追溯。公司仓储、销售、质量管理负责产品质量跟踪。2、做好采购、验收、缺货审核和销售记录，收集产品信息，建立供应商和客户档案，使医疗器械业务的每一个环节都可追溯。公司仓储、销售、质量管理负责产品质量跟踪。2、做好采购、验收、缺货审核和销售记录，收集产品信息，建立供应商和客户档案，使医疗器械业务的每一个环节都可追溯。
3、销售人员应通过电话联系、上门拜访、问卷调查、咨询、客户座谈会等方式，了解用户对所购设备产品质量的评价、意见、建议和要求。对于销售的设备产品，应附有质量跟踪卡，要求用户在一定期限内向公司报告。4、质量管理部组织各部门负责人每六个月召开一次质量分析会议，对产品质量和客户要求进行分析，并对经营活动进行调整。1、不良反应是指在正常使用下与预期治疗目的无关的有害反应。2.公司' s 销售和质量管理人员负责收集和报告不良反应信息。3、有关人员应当研究了解其经营的医疗器械产品可能出现的不良反应的表现形式和处理程序，以便对不良反应作出正确的解释。4、不良反应发生后，应立即停止销售，并由质检部门负责及时向当地药品监督管理部门报告。验证库存的剩余批次产品和具有相邻批号的产品。经核实不合格，通知该批设备的业务单位或用户单位停止使用。对于已售出的产品，公司将向社会公布，并主动收回不合格产品。5、销售部门应对收集到的不良反应信息进行记录，并及时向质量控制部门报告。6、质量控制部组织公司各部门每六个月召开一次质量分析会议，对产品质量及不良反应发生的原因进行分析，并作出质量总结。业务培训，使其掌握必要的安装、维修、保养等专业知识；并根据所售医疗器械的情况医疗器械公司管理制度，采取不同的形式为用户服务。销售部门应记录收集到的不良反应信息，并及时报告质量控制部门。6、质量控制部组织公司各部门每六个月召开一次质量分析会议，对产品质量及不良反应发生的原因进行分析，并作出质量总结。业务培训，使其掌握必要的安装、维修、保养等专业知识；并根据所售医疗器械的情况，采取不同的形式为用户服务。销售部门应记录收集到的不良反应信息，并及时报告质量控制部门。6、质量控制部组织公司各部门每六个月召开一次质量分析会议，对产品质量及不良反应发生的原因进行分析，并作出质量总结。业务培训，使其掌握必要的安装、维修、保养等专业知识；并根据所售医疗器械的情况，采取不同的形式为用户服务。品管部组织公司各部门每六个月召开一次质量分析会议，对产品质量及不良反应发生的原因进行分析，并作出质量总结。业务培训，使其掌握必要的安装、维修、保养等专业知识；并根据所售医疗器械的情况，采取不同的形式为用户服务。品管部组织公司各部门每六个月召开一次质量分析会议，对产品质量及不良反应发生的原因进行分析，并作出质量总结。业务培训，使其掌握必要的安装、维修、保养等专业知识；并根据所售医疗器械的情况，采取不同的形式为用户服务。
菠菜网最稳定正规平台2、销售的器械医疗器械，应根据客户要求派出技术人员为客户提供技术咨询和技术培训，并做好记录。3、操作需要安装调试的大型设备和医疗器械时，用户应与用户协商安排安装调试工作。工作完成后，应认真做好安装调试记录，归档归档。4、设立售后服务电话，做好用户回访工作，及时听取用户的意见和建议，并反馈给供应商，认真履行商品在保修期内的各项承诺，及时更换和修复问题，并做好记录。5. 对于销售中因技术欠缺、操作不当造成的质量问题，10无论是单位还是个人，都要认真对待，每一个案例都会有回复。6、建立用户联系网络，定期与用户交流。市区内采取上门通行的方式，其他地区用户可采用书面调查、信电咨询等方式。收集用户对产品和服务质量的意见，为用户解决问题，及时解决用户的任何要求。7、拜访用户时，要明确问题的原因和责任，认真做好记录。如果问题属于制造商，应通知制造商协商解决；如果问题属于业务单位，应立即采取措施；如果问题属于用户，应向客户说明情况。努力做到责任明确、措施到位、处理妥当。8、认真记录用户来电、来信中询问和反映的问题，对能立即回答的，应立即处理。对需要进一步了解、核实和调查的问题，应通过电话等方式及时将处理期限告知用户。认真记录用户来电、来信中询问和反映的问题，对能立即回答的问题医疗器械公司管理制度，应立即处理。对需要进一步了解、核实和调查的问题，应通过电话等方式及时将处理期限告知用户。认真记录用户来电、来信中询问和反映的问题医疗器械公司管理制度，对能立即回答的问题，应立即处理。对需要进一步了解、核实和调查的问题，应通过电话等方式及时将处理期限告知用户。
菠菜网最稳定正规平台9、对收集、投诉或询问的问题进行深入细致的调查研究，提出解决问题的具体措施，指定专人在一定期限内认真落实，不超过15个工作日一般问题，复杂问题不超过一个月，简单问题不超过一个月。询问，参观，做。10、建立并归档售后服务、用户回访等各种记录，保存期限为3-5年。百度搜索“爱读书”，专业资料，生活学习，尽在爱读书网，你的在线图书馆